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SBDS Antikörper (AA 1-250)

Der Maus Monoklonal Anti-SBDS Antikörper wurde für WB, ELISA, IF und ICC validiert. Er ist geeignet, SBDS in Proben von Human zu detektieren.
Produktnummer ABIN5775988

Kurzübersicht für SBDS Antikörper (AA 1-250) (ABIN5775988)

Target

Alle SBDS Antikörper anzeigen
SBDS (Shwachman-Bodian-Diamond Syndrome (SBDS))

Reaktivität

  • 36
  • 16
  • 16
  • 7
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
Human

Wirt

  • 34
  • 2
Maus

Klonalität

  • 31
  • 5
Monoklonal

Konjugat

  • 19
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
Dieser SBDS Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 18
  • 10
  • 8
  • 6
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunofluorescence (IF), Immunocytochemistry (ICC)

Klon

AT1E8
  • Bindungsspezifität

    • 5
    • 3
    • 3
    • 3
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-250

    Verwendungszweck

    Human SBDS antibody

    Aufreinigung

    Purified

    Immunogen

    Recombinant human SBDS (1-250aa) purified from E. coli

    Isotyp

    IgG2b kappa
  • Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1 mg/mL

    Buffer

    Phosphate-Buffered Saline ( pH 7.4) with 0.02 % Sodium Azide, 10 % glycerol

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C,-20 °C,-80 °C

    Informationen zur Lagerung

    Can be stored at +2C to +8C for 1 week. For long term storage, aliquot and store at -20C to -80C. Avoid repeated freezing and thawing cycles.
  • Target

    SBDS (Shwachman-Bodian-Diamond Syndrome (SBDS))

    Andere Bezeichnung

    SBDS

    Hintergrund

    The Shwachman-Bodian-Diamond syndrome (SBDS) is 249 amino acid ribosome maturation protein. The precise function of the SBDS protein is not known but it appears to play an important role in actin cytoskeletal function and mitotic spindle stabilization. Also, SBDS is required for the assembly of mature ribosomes and ribosome biogenesis. Mutations in the SBDS gene cause Shwachman-Diamond syndrome (SDS). SDS is an autosomal recessive disorder with clinical features that include pancreatic exocrine insufficiency, haematological dysfunction and skeletal abnormalities.

    NCBI Accession

    NP_057122

    Pathways

    Ribonucleoprotein Complex Subunit Organization, Ribosome Assembly
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